A.蒸汽固定法 B.注射灌注固定法 C.浸入固定法 D.紫外固定法 E.微波固定法
A.T淋巴细胞表面抗原 B.HBsAg C.CEA D.S-100 E.CK
A.乙醇固定 B.中性甲醛液体 C.可先用戊二醛固定，然后再用锇酸进行二次固定 D.丙酮 E.先用甲醛固定，然后再用戊二醛进行二次固定
A.若用于免疫组化，固定的意义是保存组织细胞的抗原性 B.组织的固定不良，在以后的标本制备过程中无法加以纠正 C.机体死亡后，如不及时处理或固定，细胞在自身溶酶体酶的作用下会溶解破坏 D.组织的固定不良，在以后的标本制备过程中可以加以适当的纠正 E.对于电镜标本，适当而及时的固定非常重要
A.组织取下后尽快冲洗干净放入适当的固定液中 B.组织取下后尽快放入适当的固定液中 C.固定时应注意组织块的大小，组织块切取适当 D.需要做酶组织化学的组织固定应置于冰箱低温固定 E.大多数组织固定可在室温，在低温固定时，固定时间应相应延长
A.一般固定液在24小时内对实体组织穿透厚度大于5mm B.一般固定液在24小时内对实体组织穿透厚度不大于2～3mm C.一般固定液在24小时内对实体组织穿透厚度大于1.5cm D.一般固定液在24小时内对实体组织穿透厚度在4～5mm之间 E.一般固定液在24小时内对多孔疏松组织穿透厚度不大于1.0cm
A.不超过4mm，3mm更为合适 B.10mm最为合适 C.不超过10mm，6mm更为合适 D.15mm最为合适 E.6～9mm最为合适
A.保持细胞于生活时的形态相似，防止自溶与腐败 B.组织细胞内的物质经固定后对染料产生相同的亲和力，经染色后容易区别 C.组织细胞内的物质经固定后对染料产生不同的亲和力，经染色后容易区别 D.经过固定使细胞内的一些蛋白等凝固，使其定位于细胞内的原有部位 E.组织固定后可产生不同的折光率
A.需要做酶组织化学的组织固定应置于冰箱低温固定 B.组织取下后尽快冲洗干净放入适当的固定液中 C.固定时应注意组织块的大小，组织块切取适当 D.组织取下后尽快放入适当的固定液中 E.大多数组织固定可在室温，在低温固定时，固定时间应相应延长
A.及时充分固定，可防止组织自溶 B.及时充分固定，可防止组织腐败 C.对于不同的组织均可选用甲醛常温固定方法，不影响其以后的标本制作和染色 D.固定使细胞内的一些蛋白等凝固位于细胞内的原有部位，有利于其后的确切定位 E.固定可保持细胞内特殊的成分与生活状态相似
