A.在主任药师和主管药师指导下进行工作 B.为需要治疗的患者进行诊疗 C.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题 D.做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告 E.担任进修人员的带教和小讲课
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 E.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动 B.购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂 C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局 D.经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买 E.购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写 B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D.口岸药检所检验报告 E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任 B.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任 C.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任 E.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
A.实验研究进行监督检查 B.生产、经营进行监督检查 C.使用进行监督检查 D.储存、运输活动进行监督检查 E.以上各环节均须进行监督检查
A.对制剂质量负全部责任 B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
A.2012年2月28日 B.2012年2月29日 C.2013年2月28日 D.2013年2月29日 E.2014年2月29日
A.1次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.2日极量 E.3日极量
