A.关联分析基于病例与正常对照组遗传标记的等位基因频率不同而设计 B.病例对照研究为遗传关联分析的常见类型 C.病例对照研究中最主要的混杂因素来自于人群分层 D.传递不平衡检验是以连锁为基础、以患病同胞为对照的关联性分析 E.传递不平衡检验不适用于全基因组关联研究
A.遗传度 B.比值比 C.患病相对风险 D.同卵双生子发病率与一般人群发病率比值 E.传递不平衡检验
A.自发性狼疮小鼠模型是研究系统性红斑狼疮遗传机制的重要工具 B.狼疮小鼠模型QTLs主要集中于1、4、7和13号染色体 C.与系统性红斑狼疮易感密切相关的人类白细胞抗原基因主要为Ⅱ类和Ⅲ类基因 D.人类白细胞抗原-B8为系统性红斑狼疮易感的独立危险因素 E.PTPN22同样为系统性红斑狼疮发病的风险基因
A.近交系 B.远交系 C.Congenic模型 D.转基因模型 E.基因敲除模型
A.MHC2TA B.PADI4 C.IRF5 D.PTPN22 E.CCR6
A.属于病例对照关联分析的一种 B.全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究 C.目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记 D.目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%） E.目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
A、类风湿关节炎 B、系统性红斑狼疮 C、强直性脊柱炎 D、系统性硬化 E、幼年特发性关节炎
A.限制性片段长度多态性 B.微卫星 C.单核苷酸多态性 D.拷贝数变异 E.染色体异常
A.人类白细胞抗原-DRB1*0801和DPB1*0201与少关节型幼年类风湿关节炎发病强相关 B.人类白细胞抗原-DRB1*0801还与类风湿因子阳性的系统性幼年特发生关节炎易感相关 C.人类白细胞抗原-DRB1*04同样为幼年特发生关节炎主要易感位点 D.PTPN22和IL2RA与幼年特发生关节炎发病相关 E.人类白细胞抗原-B27可能为幼年特发生关节炎的易感基因
A.HLA-DRB1 B.HLA-B27 C.C1q D.IL-23R E.ARTS1
