A.与药物剂量无关 B.选择性低的药物针对性强 C.与药物本身的化学结构有关 D.选择性与组织亲和力无关 E.选择性高的药物副作用多
A.选择性 B.可逆性 C.特异性 D.饱和性 E.持久性
A.体内循环与血管透过性 B.药物与血浆蛋白结合的能力 C.药物的理化性质 D.药物与组织的亲和力 E.给药时间
A.转运 B.处置 C.生物转化 D.消除 E.转化
A.必须借助载体或酶促系统 B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C.需要消耗机体能量 D.可出现饱和现象和竞争抑制现象 E.有结构特异性，但没有部位特异性
A.受体有其固有的分布和功能 B.化学本质为大分子蛋白质 C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上 D.具有特异性识别药物或配体的能力 E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合
A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量 C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限 E.药物的最大效应
A.碳水化合物 B.蛋白质 C.脂肪 D.三者混合物 E.均一样
A.代谢速度不变 B.代谢速度减慢 C.代谢速度加快 D.代谢速度先加快后减慢 E.代谢速度先减慢后加快
A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂 D.透皮给药系统 E.气雾剂
