A.高效液相色谱系统 B.气相色谱系统 C.复杂多维高效液相色谱系统 D.经典层析色谱 E.高效液相反相色谱
A.离子交换色谱通常是用带电的官能团柱填料，能滞留住带相反电荷的离子 B.正相色谱的流动相极性小于固定相极性 C.尺寸排阻色谱是用带有一定孔径的惰性填料，利用分子大小不同实现不同组分的分离 D.反相色谱通常用非极性柱填料作为固定相，水/有机溶剂做流动相 E.离子对色谱类似于离子色谱，不同之处是在流动相中增加一种离子对试剂
A.已证明肿瘤是一个多基因疾病 B.细胞凋亡抑制剂成功上市 C.信号传导激活剂成功上市 D.血管生成诱导剂成功上市 E.部分恶性肿瘤可以治愈
A.给予受试者足够的报酬 B.伦理委员会 C.为受试者买保险 D.知情同意书 E.签订临床试验协议
A.液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用 B.部分药物既可以用液相色谱测定，也可以用气相色谱测定 C.不能气化的药物，可以通过衍生化后采用气相色谱测定 D.液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理 E.气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定
A.药物使用频率 B.药物使用量 C.药物价格 D.药物使用模式 E.药物使用效果
A.已取得医疗机构执业许可 B.专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致 C.具有与药物临床试验相适应的设备设施 D.三级甲等医院 E.具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施
A.20例 B.100例 C.300例 D.500例 E.2000例
A.提升制剂质量 B.提高生产效率 C.增加制剂疗效 D.降低制剂不良反应 E.减少不合理用药
A.监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据 B.稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅 C.病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件 D.试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂 E.合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
