A.5年 B.1年 C.2年 D.3年 E.该批次制剂失效后1年
A.国家卫生和计划生育委员会（原卫生部） B.国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局） C.省级卫生行政部门 D.医疗机构药事管理和药物治疗学委员会 E.中华医学会和中国医院协会
A.20% B.25% C.30% D.35% E.40%
A.应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状 B.所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账 C.在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文 D.进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查 E.验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年
A.GPP B.GCP C.GLP D.GDP E.GMP
A.厂房设施 B.仪器设备操作记录 C.工艺布局 D.温湿度监控装置 E.纯化水系统
A.头孢哌酮 B.头孢曲松 C.左氧氟沙星 D.哌拉西林 E.头孢拉定
A.药品储存库内应有温、湿度测定仪 B.冷库和阴凉库应有温、湿度调控设备 C.要有避光设施，通风排水设施，防虫、防鼠设施和搬运设施 D.药库应配置消防设施及符合安全要求的照明设施 E.要有自动化搬运设施
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.9个月 E.12个月
A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益 B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 E.加强药品监督，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全和身体健康
