A.管理体系 B.承诺内容 C.承诺对象 D.审核认证依据
A.《药品管理法》 B.GMP C.《药品注册管理办法》 D.《中华人民共和国药典》
A.片剂 B.灭菌制剂 C.外用软膏 D.栓剂 E.胶囊剂
A.2件 B.5件 C.10件 D.40件 E.无要求
A.200～300℃ B.300～400℃ C.400～500℃ D.500～600℃ E.600～700℃
A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP
A.在药检室主任领导下做好本职工作 B.应全面了解药品制剂质量情况 C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年 D.在工作中严格按照国家级标准进行检验 E.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
A.化学分析室 B.仪器室 C.计价室 D.菌检室 E.留样观察室
