A.全身肌肉萎缩 B.腓肠肌假肥大 C.行走鸭步 D.Gower征阳性 E.全身肌肉有明显纤颤
A.疲劳试验阳性 B.高滴度的AChR抗体阳性 C.神经重复频率刺激，低频使动作电位下降，高频使动作电位升高 D.肌注新斯的明1～2mg，20min后肌力明显改善，可持续2h E.静推依酚氯铵（腾喜龙）10mg，30s内肌力改善，并持续数分钟
A.发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定 B.表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重 C.体检可以见到全身肌肉肥大 D.叩击肌肉可以出现肌球 E.不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩
A.新生儿型 B.先天性肌无力 C.青少年型 D.成人型 E.重症患者
A.重症肌无力 B.Lambert-Eaton综合征 C.进行性肌营养不良症 D.周期性瘫痪 E.多发性肌炎
A.为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多 B.一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带 C.面肌通常也受累，可出现"肌病面容" D.病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力 E.血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害
A.重症肌无力 B.多发性肌炎 C.进行性肌营养不良症 D.周期性瘫痪 E.Lambert-Eaton综合征
A.伴胸腺瘤的各型重症肌无力 B.单纯眼肌型 C.年轻女性全身型 D.对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意者 E.有胸腺肥大和高AChRAb效价者
A.DMD B.面肩肱型肌营养不良症 C.BMD D.肢带型肌营养不良症 E.眼咽型肌营养不良症
A.X性连锁隐性遗传 B.腓肠肌假肥大 C.远端肢体无力 D.血清CK水平增高 E.肌电图和肌肉病理呈肌病改变
