A.脂溶性高、分子量较小 B.脂溶性低、分子量较小 C.脂溶性低、分子量较大 D.水溶性高、分子量较大 E.脂溶性高、分子量较大
A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B.只有游离型的药物才有药理活性 C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
A.为了提高生物利用度 B.为了延长半衰期 C.为了使血药浓度迅速达到Css D.为了增强药理作用 E.为了使血药浓度维持高水平
A.与治疗目的无关的作用 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.停药后，残存药物引起的反应 E.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
A.转化的器官主要是肝脏 B.药物经转化后有可能会活化或灭活 C.转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程 D.所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失 E.药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
A.口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值 B.作用快，初次用药数小时即明显见效 C.进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％ D.高蛋白饮食可减低其生物利用度 E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
A.对药酶活性无影响 B.对药酶含量无影响 C.能够增强药酶活性 D.能够增强或减弱药酶活性 E.能够减弱药酶活性
A.药物只有分布到血液外才会有消除效应 B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性 C.药物代谢后会增加脂溶性 D.只有排出体外才能消除其活性 E.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天
A.碱化尿液，减少重吸收 B.酸化尿液，促进吸收 C.碱化尿液，促进肾小管重吸收 D.酸化尿液，减少吸收 E.以上都不对
