A.应在既往国家药品监督管理部门已批准国内生产或进口的使用说明书的基础上书写 B.可参照原开发厂的使用说明书书写 C.可参考《中华人民共和国药典2000年版二部临床用药须知》、《新编药物学》、PDR（PhysiCiAns Desk ReferenCe）进一步充实完善 D.有关该品不良反应报道、该品药物相互作用的研究资料，不能作为书写的参考
A.外交行为 B.部门规章 C.行政机关对公务员的任免 D.刑事侦查行为
A.行政机关提供行政许可申请书格式文本，可以收费 B.行政机关实施行政许可，一般不得收取任何费用 C.行政机关对行政许可事项进行监督检查，一般不得收取任何费用 D.法律、行政法规另有规定的，依照其规定
A.1 B.2 C.3 D.5
A.办事机构所在地 B.药品生产企业所在地 C.药品批发企业所在地 D.药品零售企业所在地
A.营业执照 B.《药品经营许可证》 C.《药品经营许可证》和营业执照 D.《药品经营许可证》、GSP认证证书和营业执照
A.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 B.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产 D.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
A.销售商品 B.收购商品 C.提供服务 D.以上都对
A.审核处方 B.调配处方 C.开具处方 D.配制制剂
