初级中药师医疗用毒性药品管理办法章节练习(2017.12.29)

单项选择题
毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查
单项选择题
毒性药品取药后，处方应当（）
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查
单项选择题
医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）
A.医疗单位诊断证明书
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.医生签名的正式处方
D.主治医师以上人员开具的处方
E.执业药师开具的处方
单项选择题
药品零售企业供应和调配毒性药品（）
A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C.凭医师处方，不超过3日极量
D.凭医师处方可供应4日极量
E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
单项选择题
医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）
A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B.登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符
C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
单项选择题
关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
单项选择题
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）
A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
D.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
单项选择题
关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
单项选择题
含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）
A.付炮制品
B.付生品
C.拒绝调配
D.炮制品、生品均可
E.找医生复核