A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门
A.《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品 B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D.血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）
A.应当由药学部门提交申请报告 B.应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议 C.应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意 D.应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
A.《基本医疗保险药品目录》中的药品 B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录" C.《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录" D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
A.药品外包装材料 B.医院制剂 C.未实施批准文号管理的中药饮片 D.未实施批准文号管理的中药材
A.药品与地面之间有效隔离的设备 B.存放饮片和处方调配的设备 C.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备 D.验收、发货、退货的专用场所
A.国家药品监督管理部门 B.国家工商行政管理部门 C.国家知识产权管理部门 D.国家出版管理部门
A.具有高级专业技术职务任职资格的医师 B.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师 C.具有初级专业技术职务任职资格的医师 D.具有专业技术职务任职资格的药师
A.公立医院实行国家定点生产的议价采购 B.公立医院实行谈判采购 C.公立医院实行招标采购 D.公立医院实行直接挂网采购
