A.受体数目是有限的 B.可与特异性配体结合 C.拮抗剂与受体结合无饱和性 D.受体与配体结合时具有结构专一性 E.药物与受体的复合物可产生生物效应
A.核受体 B.内源性受体 C.离子通道受体 D.G蛋白偶联受体 E.酪氨酸激酶受体
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
A.药物脂水分配系数 B.药物粒度大小 C.药物晶型 D.药物溶出度 E.药物制剂的处方组成
A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要消耗机体能量 C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
A.角膜的通透性 B.制剂角膜前流失 C.药物理化性质 D.制剂的pH E.制剂的渗透压
A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性
A.可借助微粒给药系统产生靶向作用 B.药物与蛋白结合可作为药物储库 C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度
A.腹腔注射 B.静脉注射 C.皮下注射 D.鞘内注射 E.肺部给药
A.给药途径 B.药物的稳定性 C.给药剂量和剂型 D.酶抑或酶促作用 E.合并用药
