A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
A.5万元～10万元的罚款 B.2万元～5万元的罚款 C.5000元～2万元的罚款 D.5000元～1万元罚款
A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
A.专属性 B.经济性 C.安全性 D.给药途径
A.违法行为轻微并及时纠正，没有造成严重后果的 B.主动消除违法行为危害后果的 C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的 D.受他人胁迫有违法行为的
A.公民自费并自愿受种的疫苗 B.政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗 C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗 D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
