A.水溶性增加 B.脂溶性降低 C.分子极性增加 D.易从肾中排泄 E.脂溶性增加
A.距肛门口2cm B.距肛门口6～8cm C.接近直肠上静脉 D.接近直肠下静脉 E.接近肛门括约肌
A.通常选择健康男性 B.通常采用双周期两制剂交叉试验设计 C.给药剂量大于临床常规剂量 D.受试者应禁食过夜 E.应选择同类上市主导产品作为参比制剂
A.药物自肾的消除 B.药物在肝的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异
A.X0，τ，k，F B.X0，ka，k，τ C.Css，V D.X0，ka，τ，F E.X0，ka，τ，k，Css，F，V
A.只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在 B.达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax） C.（ka/k）值越大，则tmax值越小 D.在tmax这一点时ka=k E.药物的tmax与剂量大小无关
A.药物作用强弱 B.体内吸收速度 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度
A.直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收 B.通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除 C.通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除 D.吸收方式以被动扩散为主 E.直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收
A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应 E.分解反应
A.可避免肝首关效应 B.吸收迅速 C.给药方便 D.大分子药物更易吸收 E.可局部杀菌
