A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B.稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 C.通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积 E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 F.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
A.5.1 B.6.3 C.7.5 D.8.6 E.9.7 F.10.4
A.机体分为中央室和周边室 B.心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室 C.肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室 D.对于极性药物，脑组织属于中央室 E.药物在中央室和周边室间进行可逆性转运
A.把机体假设为一个房室 B.房室代表有腔室解剖部位 C.药物按两种速率消除 D.指较大的管腔器官 E.药物主要分布到较大的管腔器官
A.一次给药能够得到比较完整的药动学参数 B.给药时间和剂量相同 C.每次剂量的药动学性质各自独立 D.符合线性药动学性质 E.每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
A.药物的粒度 B.药物的旋光度 C.药物的晶型 D.药物的解离常数 E.药物的脂溶性 F.药物从制剂中的溶出速度
A.200mg，每8小时1次 B.300mg，每8小时1次 C.400mg，每8小时1次 D.500mg，每8小时1次 E.首次600mg，以后每8小时给药300mg
A.可避免肝首关效应 B.吸收迅速 C.给药方便 D.大分子药物更易吸收 E.可局部杀菌
A.药物自肾的消除 B.药物在肝的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异
A.泡腾片 B.口含片 C.舌下片 D.肠溶片 E.分散片
