A.必须有《医疗机构制剂许可证》 B.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件 D.必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的 E.必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.变质不能药用的 B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的 C.被污染不能药用的 D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的 E.未取得批准文号生产的
A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的
