医院药学(医学高级)药物代谢动力学与生物利用度研究章节练习(2017.12.13)

单项选择题
与口服给药负荷量有关的参数是（）
A.X₀，τ，k，F
B.X₀，k_a，k，τ
C.C_ss，V
D.X₀，k_a，τ，F
E.X₀，k_a，τ，k，C_ss，F，V
多项选择题
利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是（）
A.消除速率常数
B.血药浓度
C.最小有效浓度
D.最小中毒浓度
E.肝、肾功能
单项选择题
为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
A.距肛门口2cm
B.距肛门口6～8cm
C.接近直肠上静脉
D.接近直肠下静脉
E.接近肛门括约肌
单项选择题
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
A.一次给药能够得到比较完整的药动学参数
B.给药时间和剂量相同
C.每次剂量的药动学性质各自独立
D.符合线性药动学性质
E.每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
多项选择题
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子极性增加
D.易从肾中排泄
E.脂溶性增加
单项选择题
不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
A.杂原子的氧化
B.侧链烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羟化反应
E.脱硫反应
F.脱氨反应
单项选择题
应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是（）
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者对双香豆素产生了耐受性
C.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
单项选择题
无明显首关效应的药物是（）
A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.卡马西平
D.硝酸甘油
E.吗啡
单项选择题
药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
单项选择题
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A.药物的粒度
B.药物的旋光度
C.药物的晶型
D.药物的解离常数
E.药物的脂溶性
F.药物从制剂中的溶出速度