A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B.稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 C.通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积 E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 F.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
A.5%～10% B.10%～20% C.20%～30% D.30%～40% E.40%～50% F.50%～60%
A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C.随机效应包括个体间和个体自身变异 D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E.个体间变异用ε表示，其方差为σ2
A.定期检查血和尿 B.综合考虑肝、肾功能 C.联合使用多种药物 D.分辨患者代谢药物类型 E.了解药物的药效学与药动学 F.了解患者肾功能受损的程度、合并症
A.CyP2D6抑制剂 B.CyP2C9抑制剂 C.CyP3A4抑制剂 D.CyP2C19抑制剂 E.CyP1A2抑制剂 F.CyP2E1抑制剂
A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应 E.分解反应
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
A.普鲁卡因 B.磺胺嘧啶 C.氯丙嗪 D.非那西丁 E.左旋多巴 F.异烟肼
A.口腔 B.胃 C.十二指肠 D.空肠 E.盲肠 F.结肠
A.每个患者一般取2～4点 B.病例数一般不少于50例 C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E.数据收集时无需分组
