A.并将处方保存1年备查 B.并将处方保存2年备查 C.并将处方保存3年备查 D.并将处方保存4年备查 E.并将处方保存5年备查
A.从事疾病诊断、治疗活动的医院 B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院 C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室 D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院 E.兽医医院、兽医诊所
A.麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年 B.麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年 C.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年 D.麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年 E.麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年
A.为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》 B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 C.国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用 D.国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益 E.国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
A."有效期至××××年××月" B."有效期至×XX×年××月××日" C."有效期至2010年9月19日" D."有效期至X×××.××." E."有效期至××××/××/××"
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C.国务院卫生行政管理部门批准 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.放射性药品 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 D.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
A.1日常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量
A.有效性 B.安全性 C.应用性 D.稳定性 E.均一性
