A.医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方 B.打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整 C.打印的纸质处方可以无医生签名 D.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效 E.医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
A.市级药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.中华人民共和国卫生部 E.国务院药品监督管理部门
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A.应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁 B.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 C.应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁 D.应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁 E.应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
A.淡红色，处方右上角标注"精一" B.白色，处方右上角标注"精二" C.淡红色，处方右上角标注"麻" D.淡蓝色，处方右上角标注"麻" E.淡蓝色，处方右上角标注"精一"
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.可算假药也可算劣药
A.收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 B.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 C.发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 D.收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 E.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准 B.应当经国务院药品监督管理部门批准 C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准 D.应当经所在地省级卫生部门批准 E.应当经上级行政主管部门批准
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品生产监督管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.附有标签和说明书 C.印有国家指定的非处方药专有标记 D.具有《药品经营企业许可证》 E.国家食品药品监督管理局批准
