A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所
A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号 D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
A.到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药 C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 D.到“十二五”末，全部生物制品标准达到或者主导国际标准制定
A.应由发布地省级药品监督管理部门审查 B.应由发布地工商行政管理部门审查 C.无需经过药品广告审查机关审查 D.应在发布地省级药品监督管理部门备案
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正 B.没收广告费用 C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款 D.情节严重的，依法停止其广告业务
A.警告 B.记大过 C.撤职 D.罚款
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 B.申请、审查、现场检查、审批与发证 C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
A.彻底改变药品自由销售状况 B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 C.加强处方药监管 D.规范非处方药监管 E.先原则后具体，先综合后分类
A.非限制使用级 B.禁止使用级 C.限制使用级 D.特殊使用级
