A.受试者知情同意 B.维护受试者利益 C.试验者绝大多数赞成 D.有利于医学和社会发展 E.科学性原则
A.代理同意 B.知情同意 C.不同意 D.诱导同意 E.有效同意
A.医院党委 B.科研处 C.科研评定委员会 D.伦理委员会 E.病人所在病房的领导
A.常规试验 B.天然试验 C.安慰剂试验 D.双盲法试验 E.常规试验和安慰剂试验
A.不告知原则 B.医学目的原则 C.维护受试者利益原则 D.知情同意原则 E.科学性原则
A.符合医学目的 B.科学对照 C.受试者知情同意 D.医学发展至上 E.维护受试者利益
A.对受试者的负担不可以过分强调 B.对受试者的受益要放在首要位置考虑 C.对受试者的负担和受益要公平分配 D.需要特别关照参加试验的重点人群的负担 E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
A.对研究资料严加保密 B.对研究成果严加保密 C.医师与病人之间的保密 D.研究者与受试者之间的保密 E.以上各点均正确
A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上 B.要坚持科学的方法为指导，使之具有严格性、合理性和可行性 C.要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验，切实完成实验的数量和质量 D.客观分析综合实验所得的各种数据，既不能主观臆造，也不可任意去除实验中的任何阴性反应 E.实验失败或不符合要求时应该重做，不可将其作为分析依据
A.志愿实验 B.自体实验 C.安慰实验 D.欺骗实验 E.强迫实验
