A.直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收 B.通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除 C.通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除 D.吸收方式以被动扩散为主 E.直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收
A.1.5个药物消除半衰期（t1/2） B.2.6个t1/2 C.3.8个t1/2 D.4.3个t1/2 E.5.2个t1/2
A.药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层 B.皮肤的代谢作用与肝类似 C.O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收 D.老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人 E.一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比
A. B. C. D. E. F.
A.脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B.血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 F.细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
A.脱氨基化 B.脱硫氧化 C.S-氧化 D.羟化 E.S-烷基氧化
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
A.CyP2D6抑制剂 B.CyP2C9抑制剂 C.CyP3A4抑制剂 D.CyP2C19抑制剂 E.CyP1A2抑制剂 F.CyP2E1抑制剂
A.吸收比口服快 B.吸收很慢 C.可避免肠肝循环 D.可避免首关效应 E.可避免胃酸破坏
A.200mg，每8小时1次 B.300mg，每8小时1次 C.400mg，每8小时1次 D.500mg，每8小时1次 E.首次600mg，以后每8小时给药300mg
