A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的吸收速度 C.药物的排泄速度 D.药物的消除速度 E.药物的分布速度
A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除
A.与血浆蛋白结合率高 B.相对分子质量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低
A.单位时间内实际消除药量恒定 B.药物半衰期并非恒定 C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D.为绝大多数药物在体内的消除方式 E.为药物剂量过大时出现的消除方式
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著，排泄慢
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
A.比值越大就越不安全 B.ED50/LD50 C.ED50/TD50 D.LD50/ED50 E.比值越大，药物毒性越大
A.药物的脂溶性 B.药物的解离度 C.体液的pH值 D.胎盘屏障 E.血脑屏障
A.1% B.10% C.90% D.99% E.99.99%
