A.有效期至2013年11月01日 B.有效期至2013年11月 C.有效期至2013年10月31日 D.有效期至2013年10月30日
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂
A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【药理毒理】
A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
A.国内供应不足的药品 B.国家药品监督管理部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理的中药材 D.生产新药或已有国家标准的药品
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称