A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志 B.生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料 C.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买 D.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 E.擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
A.建立完整的生产记录，保存10年备查 B.建立完整的生产记录，保存8年备查 C.建立完整的生产记录，保存6年备查 D.建立完整的生产记录，保存5年备查 E.建立完整的生产记录，保存3年备查
A.1000级 B.100级 C.10000级 D.100000级 E.层流净化
A.药库周围环境应整洁，地面应干燥 B.药库周围无严重污染源 C.库房内墙壁和顶棚应表面光洁 D.库房地面应平整、无缝隙，门窗结构严密，具有防盗设施 E.库区内应设有不同洁净度级别的房间
A.规范制剂生产的规章制度 B.指导制剂生产过程中各环节的标准操作 C.记录配制人员所做的各项工作 D.反映制剂生产过程 E.追溯制剂质量问题
A.三唑仑 B.芬太尼 C.地西泮 D.毛果芸香碱 E.麦角新碱
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片 E.炉甘石洗剂
A.质量第一 B.照搬药典 C.技术先进 D.经济合理 E.安全有效
A.麻醉药品 B.精神药物 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质
A.美沙酮 B.安钠珈 C.阿托品 D.磷［32P］酸钠注射液 E.白蛋白
