A.RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 B.RIA检测抗原，IRMA检测抗体 C.RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比，而IRMA中成正比 D.RIA中需对B、F分别作放射强度测定，IRMA只测上清液的放射强度 E.IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑制
A.应用过量标记抗体 B.应用过量标记抗原 C.有分离步骤 D.无分离步骤 E.应用放射标记物
A.123I B.124I C.125I D.1261 E.127I
A.α射线 B.β射线 C.γ射线 D.X射线 E.μ射线
A.竞争抑制 B.非竞争结合 C.针对多克隆抗体特异性较低 D.针对单克隆抗体特异性较强 E.与两种抗体无关
A.免疫放射分析 B.放射免疫分析 C.荧光免疫技术 D.免疫电泳技术 E.酶免疫技术
A.内分泌激素 B.药物监测 C.肿瘤标记物 D.细菌抗原 E.微量蛋白质
A.第二抗体沉淀法 B.PEG沉淀法 C.PR试剂法 D.离子交换层析法 E.活性炭吸附法
A.直接标记法仅用于含酪氨酸的化合物 B.间接标记法可标记缺乏酪氨酸的肽类及某些蛋白 C.T氯胺标记法是最常用的直接标记法 D.间接法标记蛋白质的放射性高于直接法 E.间接标记法对蛋白质的损伤较小
A.IRMA的反应速度更快 B.非竞争结合，使IRMA更易检测微少含量的抗原 C.抗体用量大但K值要求不高 D.反应参数与待测抗原含量成反比 E.具有更高的灵敏度
