A.药物基因组学研究人类基因变异和药物剂量关系的科学 B.生物体的遗传信息都贮存在DNA的核苷酸序列中 C.储存遗传信息的基因称为DNA片段 D.基因组是指生物体所有细胞中完整的遗传物质 E.基因组不仅包括所有的基因，还包括基因间区域（即编码区和非编码区）
A.循证医学证据按照以证据为基础的信息质量评价标准进行分级 B.循证医学证据等级分为3类5级 C.循证医学证据亦分为5个档次 D.一级证据来自至少1个适当的随机对照试验 E.A类证据表明有良好证据支持所介绍的应用
A.是一种用药剂量 B.不同国家或地区人群的DDD值是相同的 C.DDD值能够考虑到药物的各种适应证 D.不适用于儿童 E.适用于所有人群
A.人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高 B.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低 C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨 D.成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长 E.健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
A.Ⅰ档 B.Ⅱ档 C.Ⅲ档 D.Ⅳ档 E.Ⅴ档
A.随机抽样，对药物的临床效果、销售价格和消费结构及其社会、经济效益作出评价 B.对药物利用的质量、必要性和恰当性进行评价，从而提供一个可供对照的、明确的、超前决策性的技术规范 C.用作疾病流行的一个最原始性的标志 D.监测某些指定性药物或常规性药物的作用、有效性 E.规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用，社会保险及国家防疫保健的财政补贴标准等
A.中午至晚上9时分泌量为全日量的70% B.上午8时为峰值 C.分泌低谷时一次投入全日皮质激素总剂量，可增强疗效，减少对机体内源性分泌的抑制 D.午夜为分泌高峰期 E.凌晨时分泌最少
A.了解医生的用药习惯 B.发现用药的流行趋势 C.估计用药可能出现的问题 D.减少药品不良反应 E.防止药物滥用或误用
A.需进行各类动物实验 B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D.分为实验室评价和临床评价 E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
A.在分析中仅考虑成本因素 B.费用和结果均用货币表示 C.治疗结果须参考患者的生命质量 D.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用 E.是最小成本分析法的一种
