A.八纲 B.八法 C.四气 D.五味 E.归经
A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
A.国家批准正式进口的药品 B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品 C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药 D.甲类目录药品 E.乙类目录药品
A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B.注射用处方药 C.口服抗生素 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药
A.药品广告的内容必须真实、合法 B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A.药品经营 B.药品生产 C.药品研发 D.药品使用
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
A.国务院卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
A.质量监督 B.基本准则 C.全过程 D.《医疗机构制剂许可证》
