A.血培养检查 B.血沉检查 C.痰细菌学检查 D.PPD试验 E.血电解质检查
A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收 D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法 B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点 C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多 D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法 E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
A.大面积烧伤引起的剧痛 B.癌症引起的剧痛 C.神经压迫引起的剧痛 D.严重创伤引起的剧痛 E.血压正常者心肌梗死引起的剧痛
A.增大分布容积B.减弱药物发挥作用C.影响药物的转运D.延长药物的疗效E.容易发生相互作用
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.地塞米松 D.阿托品 E.哌替啶
A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存 B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序 C.医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购 D.药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定 E.药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用
A.5%～10% B.10%～20% C.20%～30% D.30%～40% E.40%～50%
A.后遗作用 B.停药反应 C.毒性作用 D.同类效应 E.继发反应
A.由国家药品监督管理局统一印制 B.一证一次使用有效 C.购用证明有效期为1年 D.购买时必须使用原件 E.禁止倒卖或转让购用证明（含出口购用证明）
