A．N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)亚型 B．红藻氨酸(kainate)亚型 C．使君子酸(AMPA)亚型 D．N-乙酰胆碱受体亚型 E．GABA受体
A．乙酰胆碱 B．谷氨酸 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺 E．5-羟色胺
A．麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量 B．静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用 C．吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片 D．通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一 E．阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低
A．激活磷酸二酯酶的活性 B．激活腺苷酸环化酶的活性 C．抑制腺苷酸环化酶的活性 D．抑制磷酸二酯酶的活性 E．对腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶的活性无影响
A．脂溶性相似的化合物具有相同的麻醉效能 B．化合物的脂溶性越高，麻醉效能越强 C．烃链长的化合物出现麻醉作用减弱甚至截止现象 D．全麻作用直接与进入脂质膜的药物分子数无关 E．受体激动剂通过作用在受体周围脂质产生麻醉协同作用
A．P物质 B．GABA C．脑啡肽 D．促肾上腺素释放的激素(TRH) E．多巴胺
A．可分为配体门控和电压门控两大类 B．通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与 C．全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用 D．全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平 E．电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用
A．增加Cl内流 B．直接激活Cl通道蛋白 C．延长Cl受体通道的开放时间 D．增加Na通道的开放频率 E．直接开放Cl通道蛋白
A．并非所有脂溶性化合物都是麻醉剂 B．低温不能逆转麻醉 C．高压可逆转麻醉 D．温度增加可拮抗麻醉 E．低温可拮抗麻醉
