A．参与或干扰细胞代谢 B．影响核酸代谢 C．影响生理物质转运 D．对酶的影响 E．作用于细胞膜的离子通道
A．LD50 B．ED50 C．极量 D．大于治疗量 E．治疗量
A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E．酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收
A．尿中浓度高 B．组织内药物浓度高 C．生物利用度小 D．血浆蛋白结合少 E．血浆药物浓度低
A．吸收速率 B．消除速率 C．药物剂量大小 D．吸收药量多少 E．药物吸收与消除达到平衡的时间
A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应
A．生物利用度 B．血浆蛋白结合率 C．消消除速率常数 D．剂量 E．吸收速度
A．药物的作用、用途和不良反应 B．药物的作用及原理 C．药物的不良反应和给药方法 D．药物的用途、用量和给药方法 E．药效学、药动学及影响药物作用的因素
A．先天耐受性 B．耐受性 C．抗药性 D．耐药性 E．快速耐受性
A．是治疗量下出现的 B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应 C．巴比妥类无后遗效应 D．此种效应都较短暂 E．此种效应都较持久
