A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低

A.舌下给药
B.吸入给药
C.静脉给药
D.皮下给药
E.口服给药

A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

A.并非为大多数药物的能量守恒式
B.单位时间内实际消除的药量递减
C.酶学中的Michaelis-Menten公式与动力学公式相似
D.药物的半衰期随剂量而改变
E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

A.舌下给药
B.口服给药
C.吸入给药
D.皮下注射
E.直肠给药

A.为一种少数药物的消除方式
B.单位时间内实际消除的药量随时间递减
C.为一种恒速消除动力学
D.药物的半衰期不是恒定值
E.其消除速度与初始血药浓度高低有关

A.为绝大多数药物的消除方式
B.单位时间内实际消除的药量递增
C.体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净
D.药物的半衰期与剂量有关
E.单位时间内实际消除的药量不变

A.药物的分布速度
B.药物的吸收速度
C.药物的排泄速度
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的消除速度

A.口服给药
B.吸入给药
C.局部用药
D.舌下给药
E.注射给药

A.药物的脂溶度
B.毛细血管的通透性
C.组织器官的血流量和膜的通透性
D.局部pH值
E.血浆蛋白和组织蛋白的结合力