始的,真核细胞则在多位点同时起始复制。 3 .逆转录酶催化 RNA 指导的 DNA 合成不需要 RNA 引物。 4 .原核细胞和真核细胞中许多 mRNA 都是多顺反子转录产物。 5 .因为 DNA 两条链是反向平行的,在双向复制中,一条链按 5 ′→ 3 ′方向合成,另一条链按 3 ′→ 5 ′方向合成。 6 .限制性内切酶切割的片段都具有粘性末端。 7 .已发现有些 RNA 前体分子具有催化活性,可以准确的自我剪接,被称为核糖酶或核酶。 8 .原核生物中 mRNA 一般不需要转录后加工。 9 . RNA 聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。 10 .已发现的 DNA 聚合酶只能把单体逐个加到引物 3 ′- OH 上,而不能引发 DNA 合成。 11 .在复制叉上,尽管后随链按 3 ′→ 5 ′方向净生成,但局部链的合成均按 5 ′→ 3 ′方向进行。 12 . RNA 合成时, RNA 聚合酶以 3 ′ →5 ′方向沿 DNA 的反意义链移动,催化 RNA 链按 5 ′ →3 ′方向增长。 13 .在 DNA 合成中,大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 和真核细胞中的 RNaseH 均能切除 RNA 引物。 14 .隔裂基因的内含子转录的序列在前体分子的加工中都被切除,因此可以断定内含子的存在完全没有必要。 15 .如果没有 s 因子,核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的 RNA 产物。 16 .在真核细胞中已发现 5 种 DNA 指导的 DNA 聚合酶: a 、 b 、 g 、 d 、 e 。其中 DNA 聚合酶 g 复制线粒体的 DNA ; b 和 e 在损伤修复中起着不可替代的作用; DNA 聚合酶 a 和 d 是核 DNA 复制中最重要的酶（）