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A.当药物的脂溶性较低时,随着药物脂溶性增大,药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后,再增大脂溶性,药物的吸收反而下降,两者呈近似抛物线的变化规律。
B.对于吸入性全身麻醉药,其药效只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。
C.普萘洛尔具有较高的渗透性,也具有较好的亲水性,属于生物药剂学分类系统中的第Ⅰ类药物,其体内吸收比较困难。
D.药物通常以非解离的形式在体内转运和再细胞内发挥作用。对于弱酸性药物,例如阿司匹林,在酸性的胃液中主要以分子型存在,易吸收。
E.由于不同部位的体液pH不同,即使同一药物,在人体不同部位的吸收程度也不同。