A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督管理局D.卫生计生行政机构
A.多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册 B.新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产 C.新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充 D.新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批
A.20-30例 B.100例 C.300例 D.2000例