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设两个亲人的基因型是Mm,常苦于周期性偏头痛症。他们想要4个孩子,其中3个是健康的1个是患病的概率是()
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填空题
虾形脚是人类中一种遗传性物理缺陷,是由隐性基因(e)控制。若正常双亲生下一个有这种缺陷的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子成为这个隐性基因携带者的机会是()
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2/3
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问答题
【简答题】据Danks等人(1965)研究,在澳大利亚每I0,000个出生的婴儿中就有4个是患胰脏纤维化囊肿。这是一种脂肪消化代谢失调的隐性遗传症。隐性纯合对婴儿是致命的。在美国的其它研究者亦得到类似的结果。在这个群体中任一个配子携带这种隐性基因的概率是多少?在该群体中杂合体的期望频率是多少?
答案:
任一个配子携带这种隐性基因的概率是0.02,在该群体中杂合体的期望频率是0.0392。
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