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参加一项临床试验,试验用药品的接受者是()。
A.受试者家属
B.公正见证人
C.法定代理人
D.受试者
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临床试验风险分级的最小风险不包括()。
A.日常生活风险
B.心理测试风险
C.低血糖风险
D.体格检查风险
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文件管理的标准操作规程由()制定。
A.临床试验机构
B.研究者
C.以上均是
D.申办者
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