A.每批检测至少有1份弱阳性质控和3份阴性质控(通常2份为试剂盒自带阴性质控品,1份为生理盐水样本)B.质控没有必要每批次都做C.质控品应随机放在临床标本中间参与从提取到扩增检测的全过程D.弱阳性质控测定应为阳性,3份阴性质控应全部为阴性,视为在控,反之则为失控,不可发出报告,应及时分析原因,必要时重新检测样本E.弱阳性质控浓度应为最低检出限的1.5~3倍