问答题

药品生产、经营企业和医疗机构发现药品群体不良事件后应当( )

A、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B、必要时可以越级报告
C、填写《药品群体不良事件基本信息表》及《药品不良反应/事件报告表》
D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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市级药品不良反应监测中心负责本行政区域内药品不良反应报告资料( )

A、收集
B、核实
C、评价
D、反馈

药品不良反应的报告单位是( )

A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗卫生机构
D、市、县级药品不良反应机构