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奥沙拉秦钠胶囊装量差异内控限度标准规定是()。
A.装量差异限度±7.0%
B.装量差异限度±9.0%
C.装量差异限度±8.0%
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单项选择题
奥沙拉秦钠胶囊以水作为参比溶液,照《紫外-可见分光光度法标准操作规程》(SOP-JF-QC-038),在()的波长处分别测定吸收度;另取空胶囊6粒同法测定,取平均值作为空白校正,计算出每粒的溶出量。
A.254nm
B.480nm
C.282nm
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单项选择题
奥沙拉秦钠胶囊测定条件溶出介质温度要求为()。
A.37℃
B.37℃±0.5℃
C.37℃±0.2℃
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