A.设计过程更改可以降低频度级别
B.频度级别数值的可能性比绝对值更具有相关的意义
C.设计更改可以降低频度级别
D.增加的检验频度总是降低频度级别

A.取决于被分析的项目/功能
B.严重度可以更改，如果FMEA小组同意另一个严重度评估准则
C.FMEA小组遵循FMEA或顾客手册中定义的严重度准则
D.可以更改，一旦在FMEA小组中有不同意见

A.预防失效模式的起因/机制的发生。或降低频度。
B.实施100%的检验以探测所有的失效
C.认识失效模式的起因/影响，并制定纠正/遏制措施
D.以上答案都正确

A.当前FMEA中的所有项目
B.新材料，以及可能被影响的产品实现系统的任何等级
C.新材料，以及任何其他装配或完工变更
D.仅对新材料

A. 不要考虑没有符合的输入零件材料的可能性
B. 仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式
C. 忽略设计FMEA以预防可能对过程有害的偏倚或限制
D. 假设出入零件/材料是正确的

A.仅产品设计
B.潜在后果可能影响作为最终使用者的顾客
C.产品开发的设计和顾客希望需要的
D.产品或过程的设计

A.当评审过程流程图的时候，第一个被小组认为“高风险”的过程步骤
B.第一个生产过程步骤
C.第一个关键过程步骤
D.提出的过程流程图的第一个步骤

A.可行性研究，问题定义，需求分析。
B.问题定义，可行性研究，需求分析。
C.可行性研究，需求分析，问题定义。
D.以上顺序都不对。

A.根据设计的产品将满足设计意图
B.在过程FMEA开发期间，设计意图被完全忽略
C.所有潜在失效模式，包括那些由于设计失效导致的
D.设计FMEA是完全独立于过程FMEA的

A.至少是那些有设计FMEA决定的
B.独立于那些过程FMEA识别的
C.仅那些由过程FMEA决定的
D.至少是那些由过程FMEA决定的

A.优化行动的潜在失效
B.计划测试
C.分析被退产品
D.在生产中的不符合之后制定出纠正措施计划