A.当前FMEA中的所有项目
B.新材料，以及可能被影响的产品实现系统的任何等级
C.新材料，以及任何其他装配或完工变更
D.仅对新材料

A. 不要考虑没有符合的输入零件材料的可能性
B. 仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式
C. 忽略设计FMEA以预防可能对过程有害的偏倚或限制
D. 假设出入零件/材料是正确的

A.仅产品设计
B.潜在后果可能影响作为最终使用者的顾客
C.产品开发的设计和顾客希望需要的
D.产品或过程的设计

A.当评审过程流程图的时候，第一个被小组认为“高风险”的过程步骤
B.第一个生产过程步骤
C.第一个关键过程步骤
D.提出的过程流程图的第一个步骤

A.可行性研究，问题定义，需求分析。
B.问题定义，可行性研究，需求分析。
C.可行性研究，需求分析，问题定义。
D.以上顺序都不对。

A.根据设计的产品将满足设计意图
B.在过程FMEA开发期间，设计意图被完全忽略
C.所有潜在失效模式，包括那些由于设计失效导致的
D.设计FMEA是完全独立于过程FMEA的

A.至少是那些有设计FMEA决定的
B.独立于那些过程FMEA识别的
C.仅那些由过程FMEA决定的
D.至少是那些由过程FMEA决定的

A.优化行动的潜在失效
B.计划测试
C.分析被退产品
D.在生产中的不符合之后制定出纠正措施计划

A.供货给OEM的组织
B.原始设备制造商（比如：制造最终产品）
C.组织的供应商
D.Any of the above could initiate an FMEA

A.由过程工程师编辑
B.由跨功能小组编辑
C.由管理者代表编辑
D.由独立的专家编辑

A.清除设计缺陷
B.明确根本原因
C.识别精益生产的可能性
D.解决工程问题