A.羰基氧的孤对电子向C=O键偏移，使波数降低
B.C=O键的π电子向氧原子偏移，使波数降低
C.氮原子的孤对电子向C=O键偏移，使波数降低
D.C=O键的π电子向C-N键偏移，使波数降低

A.3100和1600cm^-1出现强吸收峰
B.1743和1243cm^-1出现强吸收峰
C.1243和700cm^-1出现强吸收峰
D.3500和1700cm^-1出现强吸收峰

A.Cl与羰基共轭效应强，使羰基波数升高
B.Cl与羰基共轭效应弱，诱导效应强，使羰基波数升高
C.Cl对羰基只有吸电子诱导效应，没有共轭效应，使羰基波数升高
D.Cl对羰基只有推电子共轭效应，没有诱导效应，使羰基波数升高

A.3000-2700cm^-1；3100-3000cm^-1；1100-1000cm^-1
B.1650-1450cm^-1；3100-3000cm^-1；1100-1000cm^-1
C.1650-1450cm^-1；3100-3000cm^-1；900-650cm^-1
D.3000-2700cm^-1；2000-1750cm^-1；900-650cm^-1

A.看IR谱图中是否在1600和1500cm^-1有中强吸收峰
B.看IR谱图中是否在>3000有C-H吸收峰
C.看UV谱图中是否在256nm左右出现有精细结构的弱吸收带
D.看UV谱图中是否在290nm左右出现离域π键的特征R带

A.有机物中C-C键太多，且吸收峰波数完全相同，没有区别
B.C-C键是非极性键，振动偶极矩变化小，是非活性振动，信号弱
C.C-C键稳定，力常数大，基频峰波数超出红外检测范围
D.C-H键弯曲振动波数与其相近，造成很大干扰，难以区分

A.水中O-H伸缩振动
B.苯酚中C-O伸缩振动
C.乙醚中C-C伸缩振动
D.烷烃中C-H伸缩振动

A.基频峰
B.倍频峰
C.费米共振峰
D.振动耦合峰

A.A
B.B
C.C
D.D

A.饱和C连接H原子数目多，使吸收峰向低波数移动
B.超共轭效应使饱和C-H键吸收移向低波数
C.饱和C-H键之间化学键力常数较不饱和C-H键小，吸收峰移向低波数
D.饱和C-H键的极性较不饱和C-H键小，吸收峰移向低波数

A.C-F键的力常数K值大，吸收强度大
B.C-F键极性大，偶极矩容易发生变化
C.C-F键容易与C-C键吸收峰发生振动耦合
D.C-F键吸收峰受到的干扰少，呈现的信号相对明显