单项选择题

需要销毁的医疗器械，应当在（）药品监督管理部门监督下销毁。

A.生产企业所在地
B.销售企业所在地
C.销毁地
D.使用单位所在地

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单项选择题

医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的，在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

A.1
B.3
C.5
D.7

单项选择题

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械一级召回是指（）。

A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的
B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的
C.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的
D.使用该医疗器械已经发生故障的