A.与安慰剂组相比，死亡风险下降27%
B.5年累计生存率为29%，安慰剂组为20%
C.BRCAm人群与无BRCA人群获益同样显著
D.13%的患者无疾病进展

A.KRAS
B.BRAF
C.BRCA1
D.BRCA2

A.不同的修复通路间是相互依存的
B.癌细胞的DNA修复缺陷，可能是驱动癌细胞对造成DNA损伤的细胞毒性疗法敏感的一个关键因素
C.受损的DNA末端经过处理可能会造成突变
D.细胞周期S期未修复的单链断裂，将在DNA复制过程中被转化成毒性更大的双链断裂

A.295例含铂化疗后达到缓解的卵巢癌患者
B.2：1随机分组
C.所有患者基线时均有携带胚系BRCA突变
D.利普卓组接受300mg维持治疗

A.PFS
B.OS
C.TDT
D.HRQoL

A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS13.8个月
C.安慰剂组中位PFS5.7个月
D.OS结果无明显差异

A.利普卓组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月
B.利普卓中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长

A.奥拉帕利
B.奥拉帕尼

A.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗
B.既往接受过三线或以上化疗方案、携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌成人患者的治疗
C.既往接受过三线或以上化疗方案的晚期卵巢癌成人患者的治疗，不论BRCA突变状态
D.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变（gBRCAm）

A.推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次
B.相当于每日总剂量为600mg
C.50mg片剂用于剂量减少时使用
D.推荐持续治疗直至疾病进展

A.如患者漏服一剂本品，则在下次服药时，补充此次给药剂量
B.为处理不良事件，可考虑中断治疗或减量
C.推荐剂量减至250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为500mg）
D.如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg（2片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为400mg）