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阿托伐他汀用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,是全合成的他汀类药物,通过抑制HMG-CoA还原酶从而降低胆固醇的从头合成。在阿托伐他汀的结构中,降低胆固醇合成的必需药效团是()
A.异丙基
B.吡多环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基
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