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药物临床研究应在被批准的3年内实施。()
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监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。()
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国家对药品实行储备制度,当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品,企业不得以任何方式拒绝调用。()
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