多项选择题

药品不良反应报告随访记录应包括（）。

A.随访人
B.时间
C.地点
D.方式
E.内容
F.结果

你可能感兴趣的试题

多项选择题

药品不良反应名称和疾病、诊断、症状名称应参照（）

A.《WHO药品不良反应术语集》（WHOART）
B.《ICH监管活动医学词典》（MedDRA）
C.《ICH监管活动医学词典》配套指南
D.《MedDRA术语选择：考虑要点》

多项选择题

一份有效的个例药品不良反应报告应包括以下哪几个元素？（）

A.可识别的患者
B.可识别的报告者
C.怀疑药品
D.不良反应